检测报告或校准证书批准人
仪器校验和校准的结果,适用时,带有测量单位;
j) 仪器校验检测报告或校准证书批准人的姓名、职务、签字或等效的标识;
k) 相关时,结果仅与被检测或被校准物品有关的声明。
注 :检测报告和校准证书的硬拷贝应当有页码和总页数。
注 :建议实验室作出未经实验室书面批准,不得复制(全文复制除外)检测报告或校准证书的声明。
0 检测报告
0 当需对检测结果作出解释时,除 0 中所列的要求之外,检测报告中还应包括下列内容:
a) 对检测方法的偏离、增添或删节,以及特定检测条件的信息,如环境条件;
b) 相关时,符合(或不符合)要求和/或规范的声明;
c) 适用时,评定测量不确定度的声明。当不确定度与检测结果的有效性或应用有
关,或客户的指令中有要求,或当不确定度影响到对规范限度的符合性时,检测报告中
还需要包括有关不确定度的信息;
d) 适用且需要时,提出意见和解释(见0);
e) 特定方法、客户或客户群体要求的附加信息。
0 当需对检测结果作解释时,对含抽样结果在内的检测报告,除了 0 和0所列的要求之外,还应包括下列内容:
a) 抽样日期;
b) 抽取的物质、材料或产品的清晰标识(适当时,包括制造者的名称、标示的型号
或类型和相应的系列号);
c) 抽样位置,包括任何简图、草图或照片;
d) 列出所用的抽样计划和程序;
e) 抽样过程中可能影响检测结果解释的环境条件的详细信息;
f) 与抽样方法或程序有关的标准或规范,以及对这些规范的偏离、增添或删节。
0 校准证书
0 如需对校准结果进行解释时,除 0 中所列的要求之外,校准证书还应包含下列内容:
a) 校准活动中对测量结果有影响的条件(例如环境条件);
b) 测量不确定度和/或符合确定的计量规范或条款的声明;
c) 测量可溯源的证据(见 注 )。
0 校准证书应仅与量和功能性检测的结果有关。如欲作出符合某规范的声明,应指明符合或不符合该规范的哪些条款。
当符合某规范的声明中略去了测量结果和相关的不确定度时,实验室应记录并保存这些结果,以备日后查阅。
作出符合性声明时,应考虑测量不确定度。
0 当被校准的仪器已被调整或修理时,如果可获得,应报告调整或修理前后的校准结果。
0 校准证书(或校准标签)不应包含对校准时间间隔的建议,除非已与客户达成协议。该要求可能被法规取代。
0 意见和解释
当含有意见和解释时,实验室应把作出意见和解释的依据制定成文件。意见和解释应象在检测报告中的一样被清晰标注。
注 :意见和解释不应与 ISO/IEC 00和 ISO/IEC指南 中所指的检查和产品认证相混淆。
注 :检测报告中包含的意见和解释可以包括(但不限于)下列内容:
——对结果符合(或不符合)要求的声明的意见;
——合同要求的履行;
——如何使用结果的建议;
——用于改进的指导。
注 :许多情况下,通过与客户直接对话来传达意见和解释或许更为恰当,但这些对话应当有文字记录。
0 从分包方获得的检测和校准结果
当检测报告包含了由分包方所出具的检测结果时,这些结果应予清晰标明。分包方应以书面或电子方式报告结果。当校准工作被分包时,执行该工作的实验室应向分包给其工作的实验室出具校准证书。
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